医疗器械的分类规则是什么？

医疗器械的分类规则是什么？

医疗器械是一种工业产品群，由各型产品聚合成医疗器械产业。医疗器械具有多种特点，多设立在卫生机构用于医疗保健活动，其产品类型复杂，所涉及技术范围较广，对人身安全有一定的影响，通过自身作用对人体达到一定预期效果或者辅助效果。

我国的《医疗器械产品注册管理办法》从医疗管理角度将医疗器械分为三类：第一类是指通过常规管理足以保证其安全性、有效性的医疗器械。第二类是指对其安全性、有效性应当加以控制的医疗器械。第三类是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性必须严格控制的医疗器械。其中，所有植入人体的产品、放射性治疗设备、呼吸麻醉设备、体外循环设备等均属于第三类。这一分类主要是方便管理部门对医疗器械开展管理工作方便进行的分类，三类的管理力度和使用范围存在较大差异。

另外，医疗器械依据用途、占地、大小等还有其他分类。

医疗器械包括哪些？

新版《医疗器械监督管理条例》对医疗器械的定义为：直接或者间接用于人体的仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，包括所需要的计算机软件；其效用主要通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用。

由此可以看出，只要其效用主要是通过物理等方式获得，不是通过药理学、免疫学或者代谢的方式获得，或者虽然有这些方式参与但是只起辅助作用，且直接或间接用于人体的，不管是仪器、设备、器具、体外诊断试剂及校准物、材料以及其他类似或者相关的物品，或者所需要的计算机软件等等中的一种或者组合，或者药械组合，都属于医疗器械的范畴。

旋耕机之家为了大家交流有关旋耕机相关知识组建了微信群，群里有技术大牛、厂家、需要购买旋耕机的客户，不确保会有你想要的 ,相信你能在圈内整合资源，拥有更多的机会可能。前100名免费，如有意着添加微信18215288822（备注旋耕机微信群）拉你入群。